Enfermedad de Fabry: Síntomas y Tratamiento
Enfermedad de Fabry: síntomas, tratamiento y todo lo que debes saber
La enfermedad de Fabry es una patología genética que afecta principalmente a los hombres y que puede presentar síntomas desde la infancia. A continuación, te explicamos todo lo que necesitas saber sobre esta enfermedad.
¿Qué es la enfermedad de Fabry?
La enfermedad de Fabry es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por la acumulación de una sustancia grasa llamada globotriaosilceramida en diferentes tejidos y órganos del cuerpo, como el corazón, los riñones y el sistema nervioso. Esta acumulación puede causar daños en estos órganos y provocar síntomas como dolor, fatiga y problemas de salud.
Síntomas de la enfermedad de Fabry
Los síntomas de la enfermedad de Fabry pueden variar de una persona a otra y pueden aparecer en cualquier momento de la vida. Algunos de los síntomas más comunes incluyen:
- Dolor en manos y pies: este es uno de los síntomas más característicos de la enfermedad de Fabry y puede ser muy intenso y debilitante.
- Problemas gastrointestinales: la acumulación de la sustancia grasa puede causar problemas en el sistema digestivo, como diarrea, náuseas y vómitos.
- Problemas cardíacos: la enfermedad de Fabry puede afectar al corazón y causar problemas como arritmias y enfermedades del corazón.
- Problemas renales: la acumulación de la sustancia grasa puede dañar los riñones y provocar problemas como insuficiencia renal.
- Problemas nerviosos: la enfermedad de Fabry puede afectar al sistema nervioso y causar problemas como dolores de cabeza, mareos y entumecimiento en manos y pies.
Tratamiento de la enfermedad de Fabry
Actualmente, no existe una cura para la enfermedad de Fabry, pero existen tratamientos que pueden ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones. Algunos de los tratamientos más comunes incluyen:
- Terapia de reemplazo enzimático:
23/03/2024 19:02
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